México. Desde la década de 1980 se han estudiado los efectos de los nutracéuticos, entendidos como aquellos productos derivados de la alimentación humana con beneficios para la salud, incluida la prevención y el tratamiento de las enfermedades. Las intervenciones nutricionales en el contexto de salud y enfermedad se han implementado ampliamente en entornos comunitarios, utilizando medicinas complementarias y alternativas. Estas estrategias se...
BogotáBio, la nueva fábrica de vacunas que Sinovac construirá en Colombia
Colombia. La alianza entre la capital colombiana y la farmacéutica china Sinovac para la construcción de la primera fábrica de vacunas y biológicos de Colombia, con la que el país andino atenderá las afecciones de COVID-19, polio, varicela y hepatitis A, se oficializó en un acto en la plazoleta principal de la Alcaldía Mayor de Bogotá. Al acto, en el que la alcaldesa de Bogotá, Claudia López, y el presidente de Sinovac Holding, Yin Weidong,...
La farmacéutica Novo Nordisk invierte 2.1 millones de euros en producción en Francia
Francia. Mega inversión del gigante farmacéutico Novo Nordisk en Francia. La compañía danesa ha anunciado la inversión de más de 2 mil 100 millones de euros en un centro de producción que ya tiene cerca de París. En una visita a las instalaciones, el presidente francés aseguró que se trata de una de las mayores inversiones industriales del año. “No tiene precedentes para la industria farmacéutica en Francia y es una de las mayores inversiones...
Escasez de medicamentos en la UE: un desafío para pacientes y farmacéuticos
Polonia. Los sistemas sanitarios de la UE no siempre pueden suministrar a los pacientes los medicamentos que necesitan, ya sea por escasez temporal o falta de disponibilidad de tratamientos concretos en un país determinado. ¿Cómo explican los farmacéuticos el problema a pacientes y clientes? Una farmacéutica de Varsovia comparte su experiencia. “A veces los pacientes se vuelven agresivos, están descontentos porque no tengo el medicamento que...
La UE ha reservado dos vacunas por si se declara una pandemia de gripe aviar
Bruselas. La Unión Europea (UE) ha reservado dos vacunas, una de la farmacéutica GSK y otra de Seqirus UK, para el caso de que la Organización Mundial de la Salud (OMS) declarara una pandemia de gripe aviar, dijo este martes el portavoz comunitario de Sanidad, Stefan de Keersmaecker.Bruselas tiene sendos contratos de adquisición conjuntos para la compra de esas dos vacunas, indicó. «En caso de que la OMS declare una pandemia, las empresas...
Productos farmacéuticos amenazan ríos, en especial en mundo en desarrollo
Suiza Los ingredientes farmacéuticos activos (API) son motivo de creciente preocupación por la contaminación de los ríos del mundo, especialmente en países en desarrollo, advierte un estudio global. Las implicaciones ecológicas nocivas podrían incluir una contribución a la resistencia a los antimicrobianos (RAM) en diferentes microorganismos y efectos desconocidos a largo plazo sobre la salud humana, según el informe publicado en Proceedings of...
Los suizos rechazan en referéndum prohibir la experimentación animal
Los suizos han rechazado una iniciativa de grupos ambientalistas que pretende prohibir la experimentación con animales. Ginebra. Los suizos rechazaron este domingo, una iniciativa de grupos ambientalistas que pretendía prohibir la experimentación con animales, en una jornada de referendos. También dijeron que no a un paquete de ayudas estatales a los medios de comunicación pero aprobaron que aumenten las restricciones a la publicidad de tabaco....
Suiza decidirá si prohíbe la experimentación médica con animales y humanos
Suiza. Suiza se pronuncia este domingo en las urnas sobre el fin de los experimentos con animales y humanos, una propuesta radical que genera un fuerte rechazo en un país con una industria farmacéutica muy potente. La iniciativa popular fue presentada por la asociación Sentience, radicada en Basilea (norte), y pide que los primates no humanos se beneficien de los derechos a la vida y a la integridad física y mental, para poder «defenderse...
La EMA da su visto bueno a una tercera dosis de Moderna en la población general
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio su visto bueno a una dosis de refuerzo en la población adulta general con la vacuna de la covid-19 de Moderna entre seis y ocho meses después de la segunda inyección. El regulador europeo revisó datos presentados por la farmacéutica estadounidense que muestran que una tercera dosis de este preparado, entre seis y ocho meses después de la segunda, “provocó un aumento en los niveles de...
Merck pide luz verde para píldora anticovid que reduce la hospitalización
México. La empresa farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme o MSD, anunció que su tratamiento oral contra el COVID-19 ha reducido en alrededor del 50 por ciento el riesgo de hospitalización o muerte, según los resultados de un estudio clínico. Por ello, solicitará al regulador de medicamentos de Estados Unidos, la FDA, su aprobación para la comercialización de la píldora. De ser...