Estados Unidos. Dos empresas de biotecnología de Estados Unidos fueron avaladas por la Agencia Sanitaria FDA para realizar pruebas clínicas con riñones de cerdos para trasplantes en humanos. Desde 2021, United Therapeutics y eGenesis realizan experimentos para implantar riñones de cerdos en humanos, inicialmente con pacientes con muerte cerebral y más recientemente con individuos vivos. Los investigadores aspiran a responder a la escasez de...
Los resultados de un ensayo de fase 3, llevado a cabo con adultos sanos de EE UU, indican que una sola inyección de VLA1553 contra el chikungunya atenuada con microorganismos vivos es segura, bien tolerada y provocaba una respuesta inmunitaria. Esta candidata ha sido desarrollada por la empresa francesa Valneva, especializada en el desarrollo de vacunas para enfermedades infecciosas con necesidades médicas no cubiertas. Según el estudio,...
Washington. La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos autorizó este martes el uso de la vacuna bivalente de Pfizer-BioNTech como dosis de refuerzo contra la covid para niños de entre 6 meses y 4 años de edad. El organismo apuntó que esa dosis podría utilizarse al menos dos meses después de que hayan completado el ciclo de vacunación de tres dosis monovalentes de esa misma marca. La autorización...
Washington, EE.UU. La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos, anunció este lunes que ha aprobado la solución oral Daybue (trofinetide) como el primer tratamiento para el síndrome de Rett, un trastorno neurológico genético raro. El regulador estadounidense autoriza su uso en adultos y niños a partir de los dos años de edad. Los afectados pueden ingerir Daybue por vía oral o a través de un tubo gástrico, dos veces al día,...
