La Haya, Países Bajos. La Agencia Europea Medicamentos (EMA) respaldó este jueves el uso en la Unión Europea (UE) de dos nuevos tratamientos para la COVID-19, el anticuerpo monoclonal sotrovimab (Xevudy) en mayores de 12 años y el medicamento inmunosupresor anakinra (Kineret) en pacientes adultos. Xevudy se recomienda para tratar la COVID-19 en adultos y adolescentes a partir de 12 años (y un peso mínimo de 40 kilos), que no requieren...
Dinamarca. Dinamarca autorizó el tratamiento con el antiviral molnupiravir del laboratorio estadounidense Merck para pacientes de riesgo con síntomas. El medicamento en forma de píldora, comercializado con el nombre de Lagevrio, fue recomendado en noviembre por el regulador de la UE para su uso de emergencia y luego fue autorizado formalmente para su comercialización. Lagevrio está aprobado desde noviembre en Reino Unido y está en proceso de...
La Haya, Holanda. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que había aprobado la píldora contra el covid de Pfizer, que aún no ha recibido la autorización completa de comercialización, para su uso de emergencia en la Unión Europea. «El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la...
Madrid, España. La campaña de vacunación contra la covid-19 para casi 3,3 millones de niños de 5 a 11 años comienza este miércoles en España, donde los contagios siguen en aumento y el país se encuentra en riesgo alto ante la enfermedad. La vacunación de menores está prevista desde esta jornada en espacios como centros de salud, colegios y pabellones habilitados como «vacunódromos», con una primera remesa de vacunas pediátricas de 1,3 millones...
