La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) destacó este martes la gran evidencia de que las vacunas de ARNm, Pfizer y Moderna, “no causan complicaciones” durante el embarazo, ni a las propias mujeres ni a sus bebés, y alertó sobre el riesgo de desarrollar COVID-19 grave si se produce un contagio durante la gestación. Un grupo de expertos de EMA, que revisó los datos de múltiples estudios que involucraron a unas 65.000 embarazadas en...
La EMA pide vigilar posible mielitis transversa con AstraZeneca y Janssen
La Haya, Países Bajos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) agregó la mielitis transversa, una afección neurológica, como una posible reacción adversa muy rara de las vacunas de la COVID-19 desarrolladas por AstraZeneca y Janssen, y subrayó que este efecto secundario se produce con una “frecuencia desconocida”. El comité de seguridad (PRAC) ha recomendado un cambio en la información del producto de Vaxzevria (nombre comercial de la vacuna...
La EMA respalda la vacuna Pfizer en niños y advierte que la pandemia no ha terminado
Portugal. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha respaldado el uso de la vacuna de Pfizer en niños de entre 5 y 11 años. Tras este anuncio, el organismo ha recordado a la población que la pandemia aún no ha terminado, aunque reconoce que Europa tiene más herramientas para luchar contra la COVID-19 que el invierno pasado. La EMA consideró el uso de Pfizer para esta franja de edad como segura y eficaz. Recomienda que se administre en dos...
La OMS aprueba el uso de emergencia de la vacuna anticovid de Novavax
Ginebra, Suiza. La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 CovovaxTM, elaborada por el Instituto Serológico de la India con licencia del laboratorio estadounidense Novavax. Se trata de la primera vacuna de subunidades (diseñada a partir de componentes del virus) autorizada por la OMS, y se une a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson &...
Regulador europeo de medicamentos aprueba píldora anticovid de Pfizer para uso de emergencia
La Haya, Holanda. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que había aprobado la píldora contra el covid de Pfizer, que aún no ha recibido la autorización completa de comercialización, para su uso de emergencia en la Unión Europea. «El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la...
España aprueba ampliar la vacunación anticovid a niños de 5 a 11 años
Madrid, España. España ampliará la vacunación contra la covid-19 a niños de entre 5 y 11 años a partir del 15 de diciembre, según acordó este martes la Comisión de Salud Pública. Este organismo, que reúne a los técnicos del Ministerio de Sanidad y de los gobiernos regionales, decidió también que el intervalo de administración de la segunda dosis sea de ocho semanas, para tener vacunado a este grupo de edad en un corto espacio de tiempo con al...




