Países bajos. ¿Ha oído hablar alguna vez del concepto de «intercambiabilidad» en el ámbito médico? Acudimos a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para entender qué es y qué significa para los pacientes y los sistemas sanitarios de la Unión Europea. El director médico de la EMA, Steffen Thristrup, nos dio algunos datos: “Es una palabra difícil. Intercambiabilidad significa que se puede sustituir o cambiar un producto por otro. Y cuando...
La Haya. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este viernes el uso en todo el mundo de la vacuna tetravalente contra el dengue, Takeda, para prevenir en mayores de 4 años la enfermedad tropical causada por el virus transmitido por mosquitos y cuyos síntomas pueden avanzar a veces en una hemorragia o daño orgánico mortal. El comité de medicamentos de uso humano (CHMP) dio una opinión positiva acerca de la vacuna TAK-003, del...
Bruselas, Bélgica. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este viernes formalmente el uso de la vacuna de la viruela Imvanex para prevenir, también, la viruela símica. Diversos países de la Unión Europea, entre ellos España, ya están utilizando este fármaco ante la viruela símica, no sin antes haber consultado a la EMA, que ya la consideraba una vacuna «potencial» contra esta enfermedad, dada la similitud que tiene con el virus de...
Europa. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), han recomendado un segundo refuerzo de la vacuna contra la covid-19 para mayores de 60 años, así como para aquellos que por razones médicas tengan un riesgo de enfermar gravemente. Ya en abril las dos agencias habían recomendado un segundo refuerzo para mayores de 80 años y habían agregado que podría considerarse la...
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) está analizando posibles tratamientos y vacunas disponibles contra la viruela del mono, tras la detección de decenas de casos en Europa en los últimos días, y asegura que hay datos que muestran que vacunas contra la viruela “pueden prevenir” la viruela del mono en humanos. Según explicó a Efe una fuente del organismo científico, la EMA “está lista” para asesorar a la Unión europea (UE) para...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este jueves la píldora anticovid del laboratorio Pfizer, que se convierte en el primer tratamiento oral contra el covid-19 autorizado en la Unión Europea (UE). «El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado la concesión de una autorización condicional de comercialización para el medicamento antiviral oral Paxlovid», declaró el regulador europeo en un comunicado. La...
