Países Bajos. Nuevos tratamientos contra COVID-19. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que aprobó por primera vez la comercialización en el mercado de la Unión Europea (UE), dos tratamientos con anticuerpos contra el coronavirus. Los medicamentos son de un laboratorio farmacéutico suizo Roche, el Ronapreve, y de un tratamiento del laboratorio surcoreano Celltrion, llamado Regkirona. Son los primeros medicamentos a base de...
«Buenas noticias: hemos logrado que la vacuna para menores de entre 5 y 11 años pueda ser distribuida en la UE una semana antes. Nos lo ha garantizado el fabricante», anunció este miércoles el ministro alemán de Salud en funciones, Jens Spahn, a través de su cuenta de Twitter. Subrayó que «en vista de la actual situación de la pandemia, es importante para padres y niños que se quieren proteger». El pasado jueves, la Agencia Europea del...
La Haya, Países Bajos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este jueves la extensión de la actual licencia europea de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para el uso de su vacuna contra la covid-19 en niños de entre 5 y 11 años, aunque con una dosis menor que la utilizada en mayores de 12 años. La inyección se administrará en dos dosis, con un intervalo de tres semanas entre la primera y la segunda, subraya la agencia en un...
La Haya, Holanda. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció el viernes la aprobación en la Unión Europea de la píldora anticovid de Merck para uso de emergencia, aunque ésta todavía no recibió la autorización completa de comercialización. Por otra parte puso en marcha la evaluación de la píldora anticovid de Pfizer, en un contexto de nueva ola de contagios en Europa. Estos tratamientos de dos gigantes farmacéuticos estadounidenses son...
La Haya, Países Bajos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que aprobó por primera vez la comercialización en el mercado de la Unión Europea (UE) de dos tratamientos con anticuerpos contra el coronavirus. El órgano regulador indicó que había aprobado el uso de un tratamiento del laboratorio farmacéutico suizo Roche, el Ronapreve, y de un tratamiento del laboratorio surcoreano Celltrion, llamado Regkirona. «Ronapreve y Regkirona son...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio su visto bueno a una dosis de refuerzo en la población adulta general con la vacuna de la covid-19 de Moderna entre seis y ocho meses después de la segunda inyección. El regulador europeo revisó datos presentados por la farmacéutica estadounidense que muestran que una tercera dosis de este preparado, entre seis y ocho meses después de la segunda, “provocó un aumento en los niveles de...
