Washington, EE. UU. El ente regulador de medicamentos de Estados Unidos anunció este jueves que autoriza la pastilla anticovid del laboratorio Merck para adultos de alto riesgo, un día después de que diera luz verde a una similar de Pfizer. «La autorización de hoy proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus COVID-19 en forma de pastilla que se puede tomar por vía oral», dijo Patrizia Cavazzoni, científica de la...

Ginebra, Suiza. El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió este miércoles contra la ilusión de que alcanzaría con administrar dosis de refuerzo para superar la pandemia de covid-19. «Ningún país podrá superar la pandemia con vacunaciones de refuerzo y éstas no significan una luz verde para celebrar como lo habíamos previsto», indicó Tedros Adhanom Ghebreyesus en un rueda de prensa Ginebra, pocos días antes de la...

Estados Unidos. Estados Unidos anunció el martes que distribuirá millones de pruebas gratuitas de covid ante el avance de la variante ómicron, que ha obligado a varios gobiernos de todo el mundo a reimponer restricciones de cara a las celebraciones de Navidad y fin de año. Washington también aseguró que donará a organizaciones internacionales más de 500 millones de dólares para luchar contra la pandemia en numerosos países, mientras que Israel...

EE. UU. La variante ómicron se volvió ampliamente dominante en Estados Unidos, al ser responsable de 73,25 por ciento de las nuevas infecciones de COVID-19 durante la semana que terminó el 18 de diciembre, según datos revelados por las autoridades sanitarias del país. Extremadamente transmisible, ómicron rebasó a la variante delta en pocas semanas y representa 96,3 por ciento de los nuevos casos en tres estados del noroeste del país (Oregon,...

  La farmacéutica estadounidense Moderna ha asegurado hoy que una dosis de refuerzo de su vacuna contra la COVID-19 aumenta la protección frente a la variante Ómicron. La multinacional ha dado hoy a conocer los datos preliminares de los estudios que han realizado sobre las dosis de refuerzo y la estrategia que tienen previsto implementar para combatir la nueva variante del SARS-CoV-2 responsable de la pandemia. Moderna ha subrayado, en una...

Perú. En filas largas mostrando cerca de 300 retratos, cada uno de un médico fallecido por la COVID-19, reposa en el malecón de Lima el Monumento a los Médicos caídos por la pandemia. El tributo ubicado en la fachada del Colegio Médico del Perú (CMP) comenzó a inicios de junio de 2020 con apenas 45 retratos, pero desde entonces no ha dejado de crecer hasta límites insospechados y ya alcanza casi las tres centenas. La fila de fotos ha aumentado...

Países Bajos. El Gobierno neerlandés declaró este sábado, tras una reunión de emergencia por el avance de la variante ómicron, un confinamiento estricto en Países Bajos que entra en vigor este domingo y se mantiene hasta el 14 de enero, por lo que cierra toda la actividad no esencial, pero también los colegios y universidades. En una rueda de prensa en La Haya, el primer ministro en funciones, Mark Rutte, explicó que solo permanecerán abiertas...

Ginebra, Suiza. La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 CovovaxTM, elaborada por el Instituto Serológico de la India con licencia del laboratorio estadounidense Novavax. Se trata de la primera vacuna de subunidades (diseñada a partir de componentes del virus) autorizada por la OMS, y se une a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson &...

  La Haya,  Países Bajos.  La Agencia Europea Medicamentos (EMA) respaldó este jueves el uso en la Unión Europea (UE) de dos nuevos tratamientos para la COVID-19, el anticuerpo monoclonal sotrovimab (Xevudy) en mayores de 12 años y el medicamento inmunosupresor anakinra (Kineret) en pacientes adultos. Xevudy se recomienda para tratar la COVID-19 en adultos y adolescentes a partir de 12 años (y un peso mínimo de 40 kilos), que no requieren...

Dinamarca. Dinamarca autorizó el tratamiento con el antiviral molnupiravir del laboratorio estadounidense Merck para pacientes de riesgo con síntomas. El medicamento en forma de píldora, comercializado con el nombre de Lagevrio, fue recomendado en noviembre por el regulador de la UE para su uso de emergencia y luego fue autorizado formalmente para su comercialización. Lagevrio está aprobado desde noviembre en Reino Unido y está en proceso de...