Estados Unidos.  Lisa Smith tiene problemas sanguíneos y desde hace años, toma medicamentos que apenas le sirven porque las grandes empresas farmacéuticas solo estudiaron sus efectos principalmente en varones. Pero el objetivo de las farmacéuticas es vender el mayor número de medicamentos, aun sabiendo que solo ayudan a la mitad de los pacientes, pues desarrollar un medicamento cuesta 800 millones de euros. Así que, para hacerlo rentable, cada...

Washington. La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó este viernes, por el procedimiento acelerado un prometedor medicamento experimental contra el alzhéimer. El fármaco lecanemab, que recibirá el nombre comercial de Leqembi,  se desarrolla  por la farmacéutica nipona Eisai y por la estadounidense Biogen. El medicamento demostró en al menos dos estudios, ser eficaz a la hora de ralentizar los efectos de...

Por Dra. Ilhuice Nemi Alcántara Martínez/Mtra. Mercedes Gutiérrez Smith* Desde que la COVID-19 puso en alerta al mundo, la comunidad científica ha reaccionado para hacer frente a la nueva enfermedad. La producción y mejoramiento de vacunas continúa y al mismo tiempo los proyectos de investigación y desarrollo farmacéutico empiezan a ofrecer resultados prometedores, como es el caso del medicamento ATSOVID, desarrollado en México por la empresa...

España. Pablo tiene 27 años y desde hace un año, tiene una enfermedad rara que le ha provocado la pérdida de vista en un 90 por ciento. El medicamento que necesita, Raxone, cuenta con la autorización de la Agencia Europea de Medicamento para su comercialización, pero no en España, pues no han llegado a un acuerdo. “Lo que el Ministerio considera por un lado es lo que aporta el medicamento, cuál es la prevalencia de la enfermedad, el impacto...

India. Un desabastecimiento de antirretrovirales en la India desde hace meses ha llevado a una decena de personas que viven con VIH a protestar con una acampada en Nueva Delhi, indignados por la falta de medicamentos esenciales en la conocida como «farmacia del mundo», algo que el Gobierno niega. Entre colchones, pancartas reivindicativas y el incesante ruido de ventiladores para mantener a raya el calor en la acampada en la sede de la...

  Un medicamento por vía tópica “promueve la cicatrización” de heridas en pacientes con “piel de mariposa”, es seguro y fácil de administrar, según los resultados de ensayos en fase clínica uno y dos que publica hoy Nature Medicine. El medicamento, B-VEC, es una terapia génica molecular tópica que “mejoró el cierre duradero de las heridas en pacientes con epidermólisis bullosa distrófica recesiva (piel de mariposa)» en comparación con el...

España ¿Los medicamentos contra el cáncer son eficaces en gravedad cero? La respuesta a esta pregunta la dará un proyecto de tecnología espacial a través de un microsatélite, que incluirá un laboratorio con celúlas genéticamente modificadas y determinará si esos fármacos tienen eficacia en situaciones de ingravidez. «MicroGScope» es un proyecto que lidera el Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR) (España), con la colaboración de...

Honduras. La Fundación Hondureña para el Niño con Cáncer, inauguró su primer Centro Médico en Tegucigalpa, capital de Honduras, lugar que prevé aumentar la atención para los niños y aplicar quimioterapias para diferentes patologías de cáncer. Este 2022, la fundación alcanza 40 años liderando el camino para ofrecer en Honduras, un tratamiento gratuito en contra del cáncer infantil. La presidenta de la institución, Nubia Mejía menciona que el...

EEUU. Las autoridades sanitarias de Estados Unidos autorizaron el miércoles una síntesis de anticuerpos desarrollada por AstraZeneca, para prevenir el contagio de coronavirus en personas que han tenido una reacción adversa a las vacunas e inmunodeprimidos. Es la primera vez que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) da autorización de emergencia a un tratamiento de uso preventivo. Aunque advirtió no se trata «de un sustituto de la...

Londres, Reino Unido. El Gobierno británico anunció este jueves que ha aprobado el uso del anticuerpo monoclonal Xevudy (sotrovimab) para mayores de 12 años, un medicamento que podría reducir en hasta un 79% el riesgo de hospitalización y muerte por la covid-19. La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés) ha dado el visto bueno a este fármaco, desarrollado por el laboratorio británico GlaxoSmithKline, después de...