Solicitan aprobación de emergencia de un antiviral contra COVID-19

EE. UU.

Merck anunció que solicitó la aprobación de emergencia en Estados Unidos de una píldora contra la COVID-19. El laboratorio realizó un ensayo clínico del molnupiravir en personas con casos leves o moderados de COVID-19 y al menos un factor de riesgo.

Recibieron el tratamiento en los cincos días siguientes a los primeros días. La tasa de hospitalización o muerte fue de 7.3 por ciento, frente al 14.2 por ciento de los que recibieron un placebo. No hubo ninguna muerte entre los tratados con molnupiravir, frente a las 8 del segundo grupo.

Los antivirales, como el molnupiravir, actúan reduciendo la capacidad de reproducción del virus, frenando así la enfermedad. La eficacia es la misma frente a todas las variantes, incluida la delta, y que el fármaco es seguro. Los expertos han dicho que no es una cura milagrosa y que debe complementar las vacunas, no sustituirlas. Merck espera producir 10 millones de tratamientos para finales de 2021.

Por: AFP.

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