Nuevo biosensor ayuda al diagnóstico precoz de cáncer de mama

En 2020 se diagnosticaron 34.088 nuevos casos de cáncer de mama en España, el tipo de tumor más frecuente entre las mujeres en nuestro país, según los últimos datos recogidos por el Sistema Europeo de Información del Cáncer (ECIS, por sus siglas en inglés).

Un equipo de investigadores españoles –liderados por la Universidad Politécnica de Valencia (UPV)– ha desarrollado en el laboratorio un prototipo de un nuevo biosensor con el objetivo de detectar el cáncer de mama en sus fases más tempranas.

Actualmente, la mamografía es la técnica estándar más utilizada para el diagnóstico, pero presenta algunas limitaciones, como la exposición a la radiación y una menor sensibilidad y especificidad en mujeres jóvenes con tejido mamario denso.

“Por ello, son necesarias nuevas herramientas de diagnóstico que ayuden a la detección temprana del cáncer de mama. Nuestro biosensor va en esta línea”, explica Ana Luch, del Grupo de Investigación de Biología en Cáncer de Mama del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de Valencia.

El desarrollo de este prototipo de biosensor se enmarca dentro del campo de la biopsia líquida, es decir, cómo a través de un análisis de sangre se puede detectar la presencia de cáncer.

Así, el biosensor mesoporoso desarrollado por el equipo de la UPV e INCLIVA es sencillo de utilizar, de bajo coste y ofrece los resultados en muy poco tiempo –entre 30 y 60 minutos- a partir de una muestra de plasma de la paciente.

Está compuesto por un nanomaterial –una alúmina nanoporosa– que facilita la detección en plasma de microARN miR-99a-5p asociado al cáncer de mama. Hasta ahora, esto se hace con técnicas complejas y que requieren de mucho tiempo, lo que provoca que no se puedan utilizar como herramienta de diagnóstico en el ámbito clínico.

Ramón Martínez Máñez, director científico del CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBERBBN) y profesor de la UPV, explica cómo funciona el sistema de diagnóstico alternativo en el que trabajan: los nanoporos del biosensor se cargan con un colorante –rodamina B– y se cierran con un oligonucleótido.

Al hacerlo interactuar con la muestra de plasma, si no detecta la presencia del microARN, las puertas de los poros siguen cerradas. “En cambio, en presencia del miR-99a-5p, esas puertas se abren y se libera el colorante. El cambio en la liberación del colorante puede correlacionarse con pacientes sanas o con cáncer de mama”, resume Martínez Máñez.

Por: SINC.