Barcelona, España. Investigadores del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol han liderado un trabajo que evalúa por primera vez la diferencia entre sexos frente a las enfermedades hepáticas en fase avanzada en un modelo de rata. La evidencia científica muestra que las enfermedades hepáticas presentan diferencias en su desarrollo y evolución entre varones y mujeres. Los estrógenos parecen desempeñar un papel protector, por lo que ellas...

Cambridge, Inglaterra. En un estudio realizado en labradores, investigadores de Cambridge han identificado un gen responsable de la obesidad, el DENND1B, que también puede influir en la obesidad humana. Los resultados, publicados en Science, destacan el potencial de este gen como centro para futuras investigaciones sobre la enfermedad en todas las especies. Un estudio de la Universidad de Cambridge (Reino Unido) revela importantes hallazgos...

California, Estados Unidos. El uso regular de ambas prácticas ayuda a prevenir el envejecimiento cognitivo. Las habilidades cognitivas aumentan hasta los 40 años y luego declinan, excepto en quienes usan estas competencias frecuentemente. Estos hallazgos podrían influir en políticas públicas para poblaciones envejecidas. Las personas que utilizan regularmente habilidades matemáticas o de lectura no experimentan un deterioro cognitivo...

Reino Unido. Una investigación, dirigida por un equipo del Murdoch Children’s Research Institute (MCRI) y publicada en The Lancet, concluye que un tercio de los niños y adolescentes tendrán sobrepeso (385 millones) o serán obesos (360 millones) en los próximos 25 años. La previsión equivale a 356 millones de niños de 5 a 14 años y 390 millones de 15 a 24 años, de los cuales uno de cada seis padecerá obesidad. La tasa mundial de obesidad par la...

Estados Unidos.     El trastorno por deficiencia del gen TANGO2 (TDD) es una enfermedad rara que afecta a un pequeño número de pacientes en todo el mundo. Un nuevo estudio realizado por un equipo del Centro de Regulación Genómica de Barcelona (CRG) arroja luz sobre un mecanismo molecular clave que podría explicar la gravedad de las crisis metabólicas que sufren los niños y niñas afectados. Los resultados se han publicado en la...

Un estudio llevado a cabo por neurocientíficos del Instituto Picower para el Aprendizaje y la Memoria del MIT presenta una nueva estrategia para tratar la patología y los síntomas del síndrome de X frágil, el trastorno del espectro autista más común causado genéticamente. El equipo demostró que al aumentar una forma novedosa de señalización neurotransmisora se redujeron los síntomas característicos de este trastorno en modelos de ratón. Los...