Ginebra, Suiza. Pfizer firmó un acuerdo para ceder la patente de su píldora contra COVID-19. Esto permite que el acceso a su píldora vaya más allá de los países ricos, una vez que haya sido autorizada, y luchar así más eficazmente contra una pandemia que sigue causando estragos en todo el mundo. El gigante farmacéutico estadounidense y la organización Medicines Patent Pool (MPP), creada por Unitaid, hicieron el anuncio de forma conjunta este...
EE. UU. Merck anunció que solicitó la aprobación de emergencia en Estados Unidos de una píldora contra la COVID-19. El laboratorio realizó un ensayo clínico del molnupiravir en personas con casos leves o moderados de COVID-19 y al menos un factor de riesgo. Recibieron el tratamiento en los cincos días siguientes a los primeros días. La tasa de hospitalización o muerte fue de 7.3 por ciento, frente al 14.2 por ciento de los que recibieron un...
Washington, EE. UU. El laboratorio Pfizer anunció este viernes que un ensayo clínico sobre su píldora anticovid mostró una alta efectividad. Se trata de la segunda píldora anticovid después de la de Merck, que en realidad es un medicamento contra la gripe renombrado para combatir el coronavirus. La de Pfizer se creó específicamente para luchar contra el covid. El medicamento, llamado Paxlovid, logró bajar en 89 por ciento el riesgo de...
Reino Unido. «Hoy es un día histórico para nuestro país, porque el Reino Unido es ahora el primer país del mundo en aprobar un antiviral contra el COVID-19 que puede tomarse en casa», declaró el ministro de Salud, Sajid Javid, en un comunicado. «Esto cambiará la situación para los más vulnerables y los inmunodeprimidos, que pronto podrán recibir el revolucionario tratamiento», agregó. La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas...
México. La empresa farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme o MSD, anunció que su tratamiento oral contra el COVID-19 ha reducido en alrededor del 50 por ciento el riesgo de hospitalización o muerte, según los resultados de un estudio clínico. Por ello, solicitará al regulador de medicamentos de Estados Unidos, la FDA, su aprobación para la comercialización de la píldora. De ser...
