Estados Unidos Los enfermos de COVID-19 que tienen un segmento de ADN del hombre del Neandertal, heredado del cruce con el genoma humano hace aproximadamente 60 mil años, son más susceptibles a sufrir complicaciones graves, según afirma un grupo de investigadores en Alemania. El estudio publicado en la revista Nature afirma que la secuencia genética heredada de este primo lejano de la especie humana hace que, por ejemplo, los enfermos tengan el...
Barcelona, España. Un equipo internacional de investigadores ha desarrollado un reloj epigenético que mide cuánto se han multiplicado las células tumorales y predice la evolución clínica de los pacientes con cáncer; esto ayuda a definir estrategias de tratamiento más acordes con el riesgo biológico del tumor. El estudio, que publica la revista Nature Cancer y en el que han participado 32 investigadores de 16 instituciones y 6 países diferentes,...
Brasilia, Brasil. El Gobierno brasileño lanzó un programa que prevé la creación de un banco de datos para almacenar en los próximos cuatro años la información genética de 100.000 personas. El ministro de Salud, el general Eduardo Pazuello, afirmó que el objetivo del Gobierno es almacenar el ADN de 100.000 brasileños durante los próximos cuatro años con el fin de anticipar el diagnóstico de enfermedades. Pazuello aseguró que el Gobierno mantiene...
España. Investigadores españoles han creado la primera base de datos de la variabilidad genética de la población española. La plataforma, denominada Servidor Colaborativo de Variabilidad Española (CSVS, por sus siglas en inglés), recoge un total de 2.027 genomas y exomas de individuos españoles no emparentados. Este trabajo, publicado en la revista Nucleic Acids Research, contribuirá al desarrollo y aplicación de la medicina personalizada....
