Barcelona, España. Investigadores de la Fundación Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) de Barcelona (España) descubrieron una mutación en el gen RP1, hasta ahora ligado solo a la retinosis pigmentaria, que provoca distrofia macular, una enfermedad hereditaria de la retina que causa ceguera y no tiene tratamiento. El hallazgo, que publica la revista ‘British Journal of Ophthalmology’, ha sido posible tras estudiar la treintena de...

Hong Kong, China. Científicos chinos han implantado genes que son clave para el desarrollo del cerebro humano en macacos, un experimento que según sus autores arrojará luz sobre la evolución de la inteligencia humana. El gen elegido por los investigadores es el MCPH1, que los científicos creen que interviene en el desarrollo del cerebro humano. Los once monos a los que fue implantado ese gen mostraron mejores resultados en pruebas de memoria a...

Beijin, China. Un equipo de investigación internacional por primera vez identificó nueve genes responsables del color de las cejas, de acuerdo con un nuevo informe publicado en la revista «Journal of Investigative Dermatology». Estudios previos sobre el color de los ojos, cabello y piel humanos habían identificado múltiples variantes genéticas, pero hasta ahora no se había reportado ningún hallazgo acerca del color de las cejas. Por medio del...

Londres.- Una investigación elaborada por expertos de la University College London (UCL) ha identificado nuevas variaciones genéticas asociadas con el color de la piel a partir del análisis de la pigmentación de más de 6.000 latinoamericanos, con una mezcla de ascendencia nativa americana, europea y africana. El estudio, publicado en la revista Nature Communications, ha revelado que la variación de la piel clara entre los habitantes de Eurasia...