Iberoamérica. Un equipo internacional de investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid y de la colombiana Universidad de San Buenaventura, diseñaron un exoesqueleto robótico para la asistencia en la terapia física de la marcha de niños con distrofia muscular de Duchenne. El trabajo, publicado en la revista Applied Sciences, se centró en el desarrollo de la ingeniería del exoesqueleto, es decir, en el diseño mecánico, electrónico y de...

  Un equipo científico ha logrado con terapia génica, mediada por un virus, tratar eficazmente la distrofia muscular en fase avanzada en un modelo de ratón, restaurando la función del músculo esquelético y mejorando en gran medida la supervivencia. Los resultados de este experimento preclínico se publican en la revista Science Advances y sus responsables son, entre otros, investigadores del Howard Hughes Medical Institute y de la...

Sevilla, España. Un equipo de investigadoras españolas liderado por la neuróloga Carmen Paradas, de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Hospital Virgen del Rocío, descubrió un nuevo tipo de distrofia muscular causada por un gen que hasta ahora no estaba relacionado con esta enfermedad. Una familia española fue la primera en el mundo en ver a cuatro de sus cinco miembros diagnosticados por esta nueva mutación genética, después de más...

España. Investigadoras de la Universitat Politècnica de València y el Ciber de bioingeniería, de biomateriales y nanomedicina, han diseñado y caracterizado a nivel preclínico, un nuevo y prometedor material para el tratamiento de lesiones musculares. “Este hidrogel es muy sencillo de preparar, está basado en un polímero biodegradable y biocompatible. Lo que tiene de peculiar es que lo hemos cargado con el ion boro y hemos descubierto que esta...