Países Bajos. El Gobierno neerlandés declaró este sábado, tras una reunión de emergencia por el avance de la variante ómicron, un confinamiento estricto en Países Bajos que entra en vigor este domingo y se mantiene hasta el 14 de enero, por lo que cierra toda la actividad no esencial, pero también los colegios y universidades. En una rueda de prensa en La Haya, el primer ministro en funciones, Mark Rutte, explicó que solo permanecerán abiertas...
La OMS aprueba el uso de emergencia de la vacuna anticovid de Novavax
Ginebra, Suiza. La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 CovovaxTM, elaborada por el Instituto Serológico de la India con licencia del laboratorio estadounidense Novavax. Se trata de la primera vacuna de subunidades (diseñada a partir de componentes del virus) autorizada por la OMS, y se une a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson &...
La EMA respalda licencia de uso de Xevudy y Kineret para tratar la COVID-19
La Haya, Países Bajos. La Agencia Europea Medicamentos (EMA) respaldó este jueves el uso en la Unión Europea (UE) de dos nuevos tratamientos para la COVID-19, el anticuerpo monoclonal sotrovimab (Xevudy) en mayores de 12 años y el medicamento inmunosupresor anakinra (Kineret) en pacientes adultos. Xevudy se recomienda para tratar la COVID-19 en adultos y adolescentes a partir de 12 años (y un peso mínimo de 40 kilos), que no requieren...
Dinamarca autoriza la píldora anticovid de Merck
Dinamarca. Dinamarca autorizó el tratamiento con el antiviral molnupiravir del laboratorio estadounidense Merck para pacientes de riesgo con síntomas. El medicamento en forma de píldora, comercializado con el nombre de Lagevrio, fue recomendado en noviembre por el regulador de la UE para su uso de emergencia y luego fue autorizado formalmente para su comercialización. Lagevrio está aprobado desde noviembre en Reino Unido y está en proceso de...
Regulador europeo de medicamentos aprueba píldora anticovid de Pfizer para uso de emergencia
La Haya, Holanda. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que había aprobado la píldora contra el covid de Pfizer, que aún no ha recibido la autorización completa de comercialización, para su uso de emergencia en la Unión Europea. «El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la...
España vacuna a menores de 12 años ante el aumento de contagios de covid-19
Madrid, España. La campaña de vacunación contra la covid-19 para casi 3,3 millones de niños de 5 a 11 años comienza este miércoles en España, donde los contagios siguen en aumento y el país se encuentra en riesgo alto ante la enfermedad. La vacunación de menores está prevista desde esta jornada en espacios como centros de salud, colegios y pabellones habilitados como «vacunódromos», con una primera remesa de vacunas pediátricas de 1,3 millones...




