México.
La doctora Teresa Tapia de la Paz, Jefa del Servicio de Medicina Interna del Hospital Civil de Guadalajara habló sobre la amiloidosis y sus características. Se trata de una enfermedad relativamente rara con una incidencia global de una persona por cada 95 mil.
Esta enfermedad se da por el cúmulo de proteínas llamadas amiloide que llegan a insertarse en ciertos órganos. Existen diferentes síntomas dependiendo el órgano afectado. Los órganos principalmente afectados pueden ser el riñón y el corazón, en segunda instancia el sistema digestivo, vejiga, entre otros.
Desafortunadamente para esta patología no hay un tratamiento, simplemente se basan en la afectación de cada órgano, y de acuerdo a los síntomas que presenta el paciente, es el tratamiento que suelen llamar sintomático o en algunas ocasiones ciertas quimioterapias que disminuyen el trastorno de estas proteínas.
“La amiloidosis generalmente se clasifica en amiloidosis primaria o amiloidosis secundaria. En esta segunda puede estar relacionada con ciertas patologías, como pueden ser la tuberculosis, la osteomielitis que es una enfermedad en los huesos, una infección o lepra. Si se trata la infección o la afección principal, podemos disminuir los síntomas y mejorar la progresión de la enfermedad”, explicó.
Desafortunadamente el pronóstico de la amiloidosis puede ser grave. “Lo importante es poder darnos cuenta de esta enfermedad a tiempo. Si nosotros empezamos a sentir, por ejemplo, debilidad, cansancio, fatiga, falta de aire o de repente vemos que nos estamos hinchando o que en nuestra orina encontramos que hay rasgos o huellas de sangre. Aquí lo principal es acudir al médico de forma oportuna para poder buscar de manera intencionada esta enfermedad. Como les dije no es una enfermedad tan común y tenemos que hacer ciertos estudios dirigidos para el diagnóstico, entre los cuales son una biopsia del órgano afectado y si no es posible, puede ser una biopsia del tejido graso del abdomen”, detalló.
Por: HCG.
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