Redacción. Un modelo computacional desarrollado por expertos del Instituto de Investigación en Biomedicina (IRB) y el Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona puede predecir qué fármacos serán más efectivos para tratar enfermedades causadas por mutaciones en el ADN que provocan la síntesis de proteínas incompletas. Los hallazgos, publicados hoy en Nature Genetics, marcan un paso importante en la personalización del tratamiento al...
