CDMX, México. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó hoy el uso de emergencia de una combinación de fármacos inyectables para el tratamiento de pacientes con covid-19 leve o moderado. En un comunicado, el organismo explicó que esta terapia está conformada por los fármacos con denominación genérica bamlanivimab y etesevimab, aunque advirtió que esto no sustituye a las vacunas autorizadas anticovid....
México. La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México autorizó este viernes el medicamento antiviral remdesivir para tratar la covid-19, enfermedad provocada por el coronavirus SARS-CoV-2. En un comunicado, el organismo señaló que tras una evaluación por parte de la Comisión de Autorización Sanitaria, que se enfoca en garantizar el cumplimiento de los requisitos necesarios en materia de calidad, seguridad...
París, Francia. La OMS recomendó este viernes que los pacientes de COVID-19 hospitalizados no reciban tratamiento con remdesivir porque este medicamento antiviral no evita las muertes ni las formas graves de la enfermedad. «El medicamento antiviral remdesivir no es aconsejable para los pacientes hospitalizados a causa de la COVID-19, sea cual sea la gravedad de su enfermedad, ya que actualmente no hay ninguna prueba que demuestre que mejora la...
Nueva York, EE.UU. La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió este jueves la aprobación definitiva como primer tratamiento contra la COVID-19 al antiviral de Gilead Remdesivir, hasta la fecha el único con autorización del regulador para tratar la enfermedad. En mayo el antiviral de Gilead Sciences recibió la autorización de emergencia, una fórmula para permitir el uso durante la pandemia...
La Haya, Holanda. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó el jueves la autorización «condicional» para administrar antiviral remdesivir a pacientes afectados por el nuevo coronavirus. «El remdesivir es el primer medicamento contra la COVID-19 recomendado para su autorización en la UE», indicó mediante un comunicado el organismo con sede en Amsterdam. La decisión final debe ser adoptada por la Comisión Europea, y la autorización...
París, Francia. El ensayo clínico europeo Discovery, que evalúa la eficacia de cuatro tratamientos contra la covid-19, «contempla» retomar la inclusión de ensayos con hidroxicloroquina, anunció el jueves el Instituto Nacional de Investigación en Salud de Francia, Inserm. Este anuncio se produce 10 días después de que Discovery suspendiera las pruebas con esa molécula tras un artículo crítico sobre este medicamento de la revista médica Lancet,...
