Suiza, La OMS recomendó el viernes el uso del antiviral paxlovid del laboratorio estadounidense Pfizer para los pacientes de COVID-19 con síntomas poco severos pero con «mayor riesgo de hospitalización». Sin embargo, el organismo de la ONU se mostró «muy preocupado» porque, como ha ocurrido con las vacunas, los países menos ricos se encuentren con dificultades para acceder a este medicamento. Los expertos de la OMS dijeron que «recomiendan...

Por: Daniela López | Red Mexicana de Periodistas de Ciencia. Aunque no hay suficientes estudios sobre vacunación en población infantil, las muertes por COVID-19 en esta población exigen inmunizarlos. La exigencia, sin embargo, se enfrenta con la dificultad de que haya suficientes para todos. Afirmar que niñas, niños y adolescentes tienen nulo riesgo de contraer COVID-19 o de fallecer por complicaciones derivadas de la enfermedad es...

Por: Carlos Iván Moreno (México). A más de un año de que se aprobaran las primeras vacunas anticovid-19, en los países pobres solo el 6 por ciento de la población está inmunizada. En contraste, la tasa de vacunación en países ricos asciende a 72 por ciento (Our World in Data). La desigualdad en el acceso a vacunas persiste mientras el número de muertes aumenta, principalmente en los no vacunados. Son casi 6 millones de muertes por la COVID-19...

EE. UU. Un acuerdo para facilitar el acceso a la píldora de Pfizer contra el coronavirus. El grupo farmacéutico estadounidense firmó un acuerdo de licencia voluntaria que debe permitir la distribución del medicamento más allá de los países ricos una vez que haya sido autorizado. Los fabricantes de medicamentos genéricos seleccionados en todo el mundo a los que se les conceda las sublicencias, podrán suministrar los medicamentos a 95 países...

Paxlovid, de la compañía Pfizer, reduce el riesgo de hospitalización y muerte en un 90 por ciento y ha obtenido autorización de emergencia en EE.UU. y otros países. Pekín. El regulador de productos médicos de China anunció en un comunicado este sábado 11 de febrero, que ha dado la aprobación condicional al uso de Paxlovid, de la compañía Pfizer, para el tratamiento de COVID-19. China autorizará el uso de Paxlovid, un antiviral oral, para tratar...

Washington. EE.UU. La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) esperará a contar con más datos antes de decidir si aprueba el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer para los niños menores de cinco años. Así lo apuntó la FDA en un comunicado en el que explica que notificó a Pfizer que va a analizar nuevos datos relativos a su vacuna, en concreto sobre los efectos de la tercera dosis, para decidir...

EE. UU.  La empresa Pfizer asegura haber creado una píldora que reduce un 90 por ciento el riesgo de muertes por COVID. El fármaco está diseñado para evitar que el virus haga copias de sí mismo e invada al infectado. La compañía ha realizado el estudio con este fármaco sobre un total de 775 adultos. El estudio concluyó que los pacientes que tomaron el medicamento de la compañía, junto con otro antiviral, tuvieron una reducción del 89 por ciento...

Washington, EE. UU. El gigante farmacéutico Pfizer y su socio BioNTech se preparan para pedir a las autoridades sanitarias de Estados Unidos que autoricen su vacuna contra COVID-19 en niños menores de 5 años, informaron el martes medios estadounidenses. Si se aprueba, la vacuna de Pfizer/BioNTech se convertiría en la primera disponible en Estados Unidos para este grupo de edad. La solicitud de autorización a la agencia estadounidense reguladora...

  La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este jueves la píldora anticovid del laboratorio Pfizer, que se convierte en el primer tratamiento oral contra el covid-19 autorizado en la Unión Europea (UE). «El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado la concesión de una autorización condicional de comercialización para el medicamento antiviral oral Paxlovid», declaró el regulador europeo en un comunicado. La...

Nueva York, EE.UU. La farmacéutica Pfizer aseguró este martes que los estudios realizados en laboratorio del tratamiento oral paxlovid contra la covid-19 han demostrado que es también eficaz contra la variante ómicron del virus SARS-CoV-2. Según un comunicado, los estudios sugieren que el tratamiento «tiene el potencial de mantener concentraciones de plasma muy superiores a la cantidad necesaria para evitar que ómicron se replique en las...