La Haya, Países Bajos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este jueves la extensión de la actual licencia europea de las farmacéuticas Pfizer y BioNTech para el uso de su vacuna contra la covid-19 en niños de entre 5 y 11 años, aunque con una dosis menor que la utilizada en mayores de 12 años. La inyección se administrará en dos dosis, con un intervalo de tres semanas entre la primera y la segunda, subraya la agencia en un...
Aprueban dosis de refuerzo para adultos en EEUU
Washington, EE.UU. Desde este viernes los adultos que quieran podrán recibir la dosis de refuerzo de las vacunas contra la covid-19 de Pfizer y de Moderna en Estados Unidos, después de que fueran aprobadas por las autoridades sanitarias del país. El último paso que faltaba fue dado en la tarde del viernes por la directora de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés), Rochelle Walensky, quien autorizó las dosis de...
Moderna solicita a la UE que autorice su vacuna para niños de 6 a 11 años
EEUU. La biotecnológica estadounidense Moderna anunció este martes que ha solicitado a la Agencia Europea de Medicamentos que autorice el uso de su vacuna contra la COVID-19 para niños de 6 a 11 años con dosis más bajas que las de los adultos. En un comunicado, Moderna dijo que ha solicitado una «variación» para la Autorización de Comercialización Condicional (CMA, en inglés) que tiene su vacuna en la Unión Europea para «incluir» una pauta de...
OMS da autorización de emergencia a vacuna india Covaxin
La Organización Mundial de la Salud (OMS) concedió este miércoles una aprobación de urgencia a la vacuna contra el coronavirus Covaxin, del laboratorio indio Bharat Biotech. Es la primera vacuna desarrollada y fabricada íntegramente en India que recibe el visto bueno de la organización de la ONU y entra así en el portafolio de la OMS, que hasta ahora incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca,...
La segunda dosis de la vacuna anticovid en embarazadas, clave para su inmunidad
El embarazo puede influir en la respuesta del sistema inmunitario a las infecciones por covid-19 y a las vacunas de ARNm aprobadas. Así lo revela un nuevo estudio publicado en la revista Science Translational Medicine. La investigación demostró que las mujeres embarazadas dependen más de una segunda dosis de la vacuna para alcanzar la inmunidad total. Los resultados aportan nuevo conocimiento sobre cómo afecta la gestación a la inmunidad...
La EMA da su visto bueno a una tercera dosis de Moderna en la población general
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio su visto bueno a una dosis de refuerzo en la población adulta general con la vacuna de la covid-19 de Moderna entre seis y ocho meses después de la segunda inyección. El regulador europeo revisó datos presentados por la farmacéutica estadounidense que muestran que una tercera dosis de este preparado, entre seis y ocho meses después de la segunda, “provocó un aumento en los niveles de...
Sin vacuna, el riesgo de miocarditis es mayor
México. Las autoridades sanitarias respectivas subrayan que se trata de una medida puramente preventiva, ya que el riesgo de inflamación del músculo cardíaco o del pericardio es muy bajo. En su lugar, los jóvenes deben recibir la vacuna de BioNTech/Pfizer, recomienda la autoridad sanitaria sueca, por ejemplo. Una decisión sorprendente, toda vez que la vacuna de BioNTech/Pfizer, como la de Moderna, es una vacuna de ARNm. Sigue siendo mejor...
Moderna trabaja en desarrollar dosis única de refuerzo contra COVID-19 y gripe
Nueva York, Estados Unidos. La farmacéutica estadounidense Moderna anunció este jueves que ha comenzado un programa para desarrollar una vacuna de una única dosis que combina un refuerzo contra la COVID-19 y otro contra la gripe. «Hoy anunciamos el primer paso de nuestro novedoso programa de vacunas respiratorias para el desarrollo de una vacuna de dosis única que combina un refuerzo contra la covid-19 y un refuerzo contra la gripe», aseguró la...
FDA aprueba tercera dosis de vacunas contra COVID-19 para personas inmunodeprimidas
Washington, EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó la administración de una tercera dosis de vacunas contra la COVID-19 para personas con sistemas inmunológicos debilitados. «El país ha entrado en otra ola de la pandemia de COVID-19, y la FDA es especialmente consciente de que las personas inmunodeprimidas están particularmente en riesgo de padecer enfermedades graves», dijo la comisionada...
Pfizer y Moderna amplían sus estudios de la vacuna en niños entre 5 y 11 años
Nueva York, EE.UU. Las farmacéuticas Pfizer y Moderna están ampliando el tamaño de sus estudios clínicos de sus vacunas contra el coronavirus en niños de entre 5 y 11 años a petición de los reguladores estadounidenses, con el objetivo de investigar efectos secundarios poco comunes, entre ellos inflamación del corazón. Según The New York Times, que cita a personas conocedoras de los ensayos clínicos, la Administración de Alimentos y Fármacos...
