Iberoamérica. El síndrome de Dravet es una enfermedad rara que afecta a una de cada 16.000 personas. Un grupo de científicos, liderado por la Universidad Complutense de Madrid (UCM), señaló cambios en las células gliales de la retina de ratones con mutaciones en el gen SCN1A, el principal responsable de este síndrome. Trabajos anteriores habían estudiado el cerebro de ratones con este gen –que aparece mutado en el 80 % de los pacientes con...
