La Haya, Países Bajos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) agregó la mielitis transversa, una afección neurológica, como una posible reacción adversa muy rara de las vacunas de la COVID-19 desarrolladas por AstraZeneca y Janssen, y subrayó que este efecto secundario se produce con una “frecuencia desconocida”. El comité de seguridad (PRAC) ha recomendado un cambio en la información del producto de Vaxzevria (nombre comercial de la vacuna...
Madrid, España. La campaña de vacunación contra la covid-19 para casi 3,3 millones de niños de 5 a 11 años comienza este miércoles en España, donde los contagios siguen en aumento y el país se encuentra en riesgo alto ante la enfermedad. La vacunación de menores está prevista desde esta jornada en espacios como centros de salud, colegios y pabellones habilitados como «vacunódromos», con una primera remesa de vacunas pediátricas de 1,3 millones...
CDMX, México. La intervención temprana es clave para detener la progresión del cáncer de próstata, obtener mejores resultados con los tratamientos y prolongar la supervivencia de los pacientes, señaló este lunes un especialista. «(Desafortunadamente) en México y en Latinoamérica se diagnóstica usualmente en estadios avanzados el cáncer de próstata», afirmó José Regalado, gerente médico regional de Janssen Oncología, con motivo del mes de...
La Haya, Países Bajos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este lunes a evaluar una solicitud de Janssen, de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson, para administrar una inyección de refuerzo de su vacuna monodosis dos meses después de la primera en mayores de 18 años. El comité de medicamentos de uso humano (CHMP) está ya estudiado, en un proceso de “evaluación acelerada”, los datos presentados por la compañía para...
Washington, EE. UU. Estados Unidos avisó de un posible vínculo entre la vacuna contra la COVID-19 de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, y el síndrome de Guillain-Barré, en el que el sistema inmune ataca los nervios. El aviso fue emitido por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés), la agencia gubernamental que se encarga de aprobar el uso de nuevos fármacos, vacunas y otros productos...
La Haya, Países Bajos La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) desaconsejó este viernes el uso de Janssen, de la estadounidense Johnson & Johnson, en personas que hayan tenido previamente el síndrome de extravasación capilar (SCLS), tras el registro de tres casos en pacientes que desarrollaron esta afección tras la vacunación. Durante su reunión esta semana, el comité de seguridad (PRAC) de la EMA examinó tres casos de síndrome de...
