EEUU. Un equipo del laboratorio de Youyang Zhao, del Instituto de Investigación Infantil de Chicago (EE UU), ha desarrollado una nanopartícula para poder administrar la tecnología de edición genética CRISPR Cas9 a las células endoteliales. Según los autores, es la primera vez que se edita el genoma de estas células que recubren las paredes de los vasos sanguíneos, ya que la forma habitual de administrar CRISPR Cas9 —a través de un virus— no...
