Honduras. El Síndrome de Down es una condición genética que ocurre cuando una persona tiene una copia adicional del cromosoma 21, lo que resulta en características físicas y cognitivas distintas. “El síndrome de Down es una formación congénita donde los niños nacen con 46 cromosomas. Cuando hablamos de un niño sin discapacidad o sin situación de discapacidad, entonces el síndrome de Down tiene un cromosoma extra en su cromosoma 21; en vez de...

  Un equipo internacional de investigadores ha descubierto más de cien nuevas regiones del genoma humano (o loci), que parecen influir en la tensión arterial de una persona. Además, varios de ellos pueden ser relevantes para el metabolismo del hierro y un tipo de receptor celular conocido como receptores adrenérgicos. El estudio, liderado por los Institutos Nacionales de la Salud estadounidenses (NIH) y el Instituto Nacional de...

  Un equipo de científicos ha descubierto que los ancianos y las personas con esquizofrenia tienen una serie de cambios en la actividad genética del tejido cerebral «sorprendentemente» similar, lo que sugiere que su deterioro cognitivo podría tener una misma base biológica. Los detalles del estudio, realizado por investigadores del Instituto Broad del MIT y Harvard, de la Facultad de Medicina de Harvard y del Hospital McLean, se han...

  Los organoides son microtejidos en 3D derivados de células madre que recrean órganos humanos in vivo, como el pulmón, el hígado o el cerebro. Desde hace algunos años, se han convertido en valiosas herramientas para analizar el funcionamiento de estos, tanto cuando están sanos como cuando se ven afectados por una enfermedad. Los métodos actuales de obtención de estas estructuras para modelizar el embarazo -en su mayoría a partir de tejido...