Barcelona, España. Investigadores de la Fundación Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) de Barcelona (España) descubrieron una mutación en el gen RP1, hasta ahora ligado solo a la retinosis pigmentaria, que provoca distrofia macular, una enfermedad hereditaria de la retina que causa ceguera y no tiene tratamiento. El hallazgo, que publica la revista ‘British Journal of Ophthalmology’, ha sido posible tras estudiar la treintena de...
El Demonio de Tasmania le da la vuelta al cáncer
Australia Tres décadas después de haber detectado los primeros casos de cáncer en los Demonios de Tasmania (Sarcophilus Harrisii), los científicos están observando cambios dramáticos en la población de estos animales, lo cual da esperanza frente a la inminente extinción. Históricamente, la población estimada de estos animales rondaba los 150 mil ejemplares, pero luego de que esta enfermedad apareciera, se redujo dramáticamente 85 por ciento....
Alerta UNICEF sobre sarampión como amenaza creciente en la infancia
EE.UU. El Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia UNICEF alertó sobre una alarmante oleada mundial de casos de sarampión, que constituye una amenaza creciente para la infancia, a pesar de ser una enfermedad altamente prevenible mediante la vacunación. La oficina de la ONU señaló que alrededor de tres cuartas partes del aumento total de casos de sarampión en 2018 se registraron en 10 países, que incluyen Brasil, Filipinas, Madagascar,...
FDA aprueba primer tratamiento pediátrico para lupus
Washington, EE. UU. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el 26 de abril el primer tratamiento para pacientes pediátricos con lupus, una seria enfermedad crónica que causa inflamación y daño a los tejidos y órganos del cuerpo. Permitió la infusión intravenosa de Benlysta para el tratamiento de niños con lupus eritematoso sistémico (LES). «Aunque no hay cura para el lupus, el...