New York. El laboratorio estadounidense Pfizer anunció este martes resultados positivos en bebés de los ensayos de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (VSR), responsable de la bronquiolitis. La vacuna fue administrada a las madres durante el embarazo. Según los resultados de esta prueba de fase 3, se encontró que la vacuna tiene una efectividad en torno al 82% en la prevención de casos graves. Lo anterior, en los primeros tres...
La EMA respalda el uso del fármaco Evusheld para prevenir la COVID-19
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este jueves el uso del fármaco Evusheld, compuesto por dos anticuerpos monoclonales desarrollados por la farmacéutica AstraZeneca para la prevención de la COVID-19 en mayores de 12 años antes de una posible exposición al SARS-CoV-2, el virus que provoca esta enfermedad. El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA recomendó a la Comisión Europea autorizar la comercialización de Evusheld,...
La EMA pide vigilar posible mielitis transversa con AstraZeneca y Janssen
La Haya, Países Bajos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) agregó la mielitis transversa, una afección neurológica, como una posible reacción adversa muy rara de las vacunas de la COVID-19 desarrolladas por AstraZeneca y Janssen, y subrayó que este efecto secundario se produce con una “frecuencia desconocida”. El comité de seguridad (PRAC) ha recomendado un cambio en la información del producto de Vaxzevria (nombre comercial de la vacuna...
OMS aprueba primera vacuna anticovid elaborada en Latinoamérica
México. La Organización Mundial de la Salud dio luz verde a la primera vacuna anticovid elaborada en Latinoamérica: una versión del inmunizante del laboratorio anglo-sueco AstraZeneca fabricada conjuntamente por Argentina y México, dijo este jueves (23.12.2021) la OPS, oficina de la OMS para las Américas. La vacuna, en cuya elaboración participan la empresa argentina mAbxience y la mexicana Laboratorios Liomont, fue incluida en la denominada...
La OMS aprueba el uso de emergencia de la vacuna anticovid de Novavax
Ginebra, Suiza. La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 CovovaxTM, elaborada por el Instituto Serológico de la India con licencia del laboratorio estadounidense Novavax. Se trata de la primera vacuna de subunidades (diseñada a partir de componentes del virus) autorizada por la OMS, y se une a una lista que ya incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson &...
Moderno laboratorio en México produce vacunas anticovid de AstraZeneca
Ciudad de México, México. Una de las plantas de fabricación de vacunas más modernas de Latinoamérica es la encargada de producir y envasar en México millones de dosis mensuales de la vacuna anticovid de AstraZeneca para ser distribuidas en el país y, en al menos, 12 países de Latinoamérica. “Es una gran oportunidad para el país contar con la planta y ser un productor de vacunas”, dijo Sergio Valentinotti, director de Ciencias de la Vida en el...
México aplicará refuerzos de AstraZeneca a todos los mayores de 60 años
CDMX, México. El Gobierno de México anunció que este martes arranca la aplicación de vacunas de refuerzo contra la covid-19 para los mayores de 60 años, a quienes se les aplicará una dosis de AstraZeneca independientemente del tipo de vacuna que hayan recibido en el pasado. «Las personas de 60 años y más serán revacunadas con una dosis adicional, no es un segundo esquema es solo una dosis adicional. Lo que utilizaremos es la vacuna de...
Descubren posible detonante de los trombos tras la vacuna de AstraZeneca
Un equipo de científicos del Reino Unido y EE. UU., que publica sus resultados en la revista estadounidense Science Advances, detectó cómo una proteína de la sangre se ve atraída hacia un componente clave de la vacuna, lo que a su vez instiga una reacción del sistema inmune que, en combinación con otros factores aún por determinar, puede desembocar en la llamada trombocitopenia inmune (TPI). La vacuna ‘Vaxzevria’,...
Fármaco redujo en un 83% riesgo de desarrollar covid en población de riesgo
Londres, Inglaterra. Un tratamiento experimental formado por la combinación de anticuerpos AZD7442, desarrollado por AstraZeneca, redujo el riesgo de desarrollar covid-19 sintomática en un 83% en personas «de alto riesgo», revelaron este jueves expertos. Según AstraZeneca, alrededor del 2% de la población global se considera en «riesgo de proporcionar una respuesta inadecuada a la vacuna de la covid-19», como pacientes con cáncer de sangre u...
OMS da autorización de emergencia a vacuna india Covaxin
La Organización Mundial de la Salud (OMS) concedió este miércoles una aprobación de urgencia a la vacuna contra el coronavirus Covaxin, del laboratorio indio Bharat Biotech. Es la primera vacuna desarrollada y fabricada íntegramente en India que recibe el visto bueno de la organización de la ONU y entra así en el portafolio de la OMS, que hasta ahora incluía las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, AstraZeneca,...
