EE. UU. La empresa biofarmacéutica estadounidense AbbVie anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó a Vuity, una solución oftálmica de ácido clorhídrico de pilocarpina al 1,25% para el tratamiento de la presbicia, también conocida como visión borrosa de cerca relacionada con la edad, en adultos. La primera y única gota para los ojos aprobada por la autoridad sanitaria...

Los Ángeles, EE.UU. Los científicos de la misión Perseverance Mars de la NASA han descubierto que el lecho de roca sobre el que ha estado circulando el explorador de seis ruedas se ha formado a partir de magma al rojo vivo, informa el Instituto de Tecnología de California (Caltech) en un comunicado. El sorprendente hallazgo fue anunciado el miércoles en el contexto del congreso de otoño de la Unión Geofísica estadounidense, que reunió a...

Dinamarca. Dinamarca autorizó el tratamiento con el antiviral molnupiravir del laboratorio estadounidense Merck para pacientes de riesgo con síntomas. El medicamento en forma de píldora, comercializado con el nombre de Lagevrio, fue recomendado en noviembre por el regulador de la UE para su uso de emergencia y luego fue autorizado formalmente para su comercialización. Lagevrio está aprobado desde noviembre en Reino Unido y está en proceso de...

La Haya, Holanda. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que había aprobado la píldora contra el covid de Pfizer, que aún no ha recibido la autorización completa de comercialización, para su uso de emergencia en la Unión Europea. «El fármaco, que aún no está autorizado en la UE, puede utilizarse para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la...