Londres, Inglaterra. Un tratamiento experimental formado por la combinación de anticuerpos AZD7442, desarrollado por AstraZeneca, redujo el riesgo de desarrollar covid-19 sintomática en un 83% en personas «de alto riesgo», revelaron este jueves expertos. Según AstraZeneca, alrededor del 2% de la población global se considera en «riesgo de proporcionar una respuesta inadecuada a la vacuna de la covid-19», como pacientes con cáncer de sangre u...
Científicos británicos descubren un gen que duplica el riesgo de muerte por COVID-19
Científicos británicos han identificado una versión de un gen que duplica el riesgo de padecer COVID-19 grave y duplica el riesgo de muerte por la enfermedad en personas menores de 60 años. El gen, LZTFL1, interviene en la regulación de las células pulmonares en respuesta a la infección. Cuando la versión de riesgo del gen está presente, las células que recubren los pulmones parecen hacer menos para protegerse de la infección por el...
México vacunará contra la covid-19 a adolescentes de entre 15 y 17 años
CDMX, México. El Gobierno mexicano anunció este martes que vacunará contra la covid-19 a adolescentes de entre 15 y 17 años aunque no tengan comorbilidades, después de meses de resistirse a inocular a menores de edad de forma generalizada. El próximo viernes 19 de noviembre inicia el registro en línea de los menores de edad, pero aún no hay detalles sobre el fármaco que se aplicará ni la fecha de inmunización, según informó Hugo López-Gatell,...
Pfizer firma acuerdo para facilitar el acceso mundial de su píldora anticovid
Ginebra, Suiza. Pfizer firmó un acuerdo para ceder la patente de su píldora contra COVID-19. Esto permite que el acceso a su píldora vaya más allá de los países ricos, una vez que haya sido autorizada, y luchar así más eficazmente contra una pandemia que sigue causando estragos en todo el mundo. El gigante farmacéutico estadounidense y la organización Medicines Patent Pool (MPP), creada por Unitaid, hicieron el anuncio de forma conjunta este...
La Agencia del Medicamento autoriza el paso a la fase II de la vacuna contra la covid de HIPRA
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado este lunes el paso a fase II del ensayo clínico de la vacuna contra la covid-19 que está desarrollando la empresa española HIPRA, en la que participarán 1.000 voluntarios de diez centros hospitalarios, según ha señalado el presidente del Gobierno. Pedro Sánchez ha hecho este anuncio durante el acto de presentación de los Proyectos Estratégicos para la...
Regulador europeo aprueba dos tratamientos con anticuerpos para el covid-19
La Haya, Países Bajos. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que aprobó por primera vez la comercialización en el mercado de la Unión Europea (UE) de dos tratamientos con anticuerpos contra el coronavirus. El órgano regulador indicó que había aprobado el uso de un tratamiento del laboratorio farmacéutico suizo Roche, el Ronapreve, y de un tratamiento del laboratorio surcoreano Celltrion, llamado Regkirona. «Ronapreve y Regkirona son...
