Paxlovid, de la compañía Pfizer, reduce el riesgo de hospitalización y muerte en un 90 por ciento y ha obtenido autorización de emergencia en EE.UU. y otros países. Pekín. El regulador de productos médicos de China anunció en un comunicado este sábado 11 de febrero, que ha dado la aprobación condicional al uso de Paxlovid, de la compañía Pfizer, para el tratamiento de COVID-19. China autorizará el uso de Paxlovid, un antiviral oral, para tratar...

Washington. EE.UU. La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) esperará a contar con más datos antes de decidir si aprueba el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer para los niños menores de cinco años. Así lo apuntó la FDA en un comunicado en el que explica que notificó a Pfizer que va a analizar nuevos datos relativos a su vacuna, en concreto sobre los efectos de la tercera dosis, para decidir...

Nueva York. EE.UU. Cada vez más estados de EE.UU. están relajando el uso de la mascarilla, los últimos en anunciarlo fueron Nueva York y Massachusetts este miércoles, pese a que el Gobierno del país se mostró cauto sobre el levantamiento de las restricciones, dado el repunte de muertes por la variante ómicron del coronavirus. La gobernadora de Nueva York, Kathy Hochul, levantó el mandato de llevar tapabocas en la mayor parte de sitios cerrados...

Madrid, España. La Comisión de Salud Pública ha acordado destinar la nueva vacuna Novavax a personas que aún no se habían podido vacunar o que habían recibido una vacunación incompleta por alergias a alguno de los componentes de las otras cuatro vacunas disponibles en España o por otras indicaciones médicas. Así lo ha acordado este martes el órgano que agrupa a los directores generales de salud pública del Ministerio de Sanidad y de las...