Bruselas, Bélgica.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este viernes formalmente el uso de la vacuna de la viruela Imvanex para prevenir, también, la viruela símica.
Diversos países de la Unión Europea, entre ellos España, ya están utilizando este fármaco ante la viruela símica, no sin antes haber consultado a la EMA, que ya la consideraba una vacuna «potencial» contra esta enfermedad, dada la similitud que tiene con el virus de la viruela, explicaron a EFE fuentes comunitarias.
De hecho, Canadá y Estados Unidos, cuyo Gobierno ha colaborado en el desarrollo de la vacuna, ya han autorizado su uso para prevenir los casos de viruela símica.
La Comisión Europea ya autorizó en 2013 su uso contra la viruela y el comité de medicamentos de uso humano (CHMP) de la EMA recomendó hoy formalmente extenderla para el tratamiento de la viruela del mono, tras concluir el análisis que inició el pasado 28 de junio.
Así, el CHMP basó su recomendación en base a varios estudios realizados con animales, que «mostraron protección contra el virus de la viruela símica en primates no humanos vacunados con Imvanex», explicó la EMA en un comunicado.
«El CHMP consideró que la eficacia de Imvanex en la prevención de la viruela símica en humanos podía deducirse de estos estudios», continuó la agencia, que aseguró que el fármaco tiene efectos secundarios «leves» o «moderados», aunque en cualquier caso «los beneficios del medicamento son mayores que los riesgos».
Ahora, la EMA seguirá recopilando datos para confirmar la efectividad de la vacuna contra la viruela símica.
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