Etnicidad y género, claves en información de salud

Bolivia.

“Me autoidentifico como una mujer indígena, aymara y quechua y lesbiana”, expresó ELAM, de la Red LB Bolivia.

“Y yo me identifico como una persona pangénero y pansexual”, dijo Caleb del Colectivo DSG Cochabamba.

“Me Identifico como una mujer trans”, dijo Luna de OTRAF Bolivia.

“Una persona que tiene derechos, obligaciones y un compromiso conmigo y con todos mis compañeros. Los cánones estereotipados de cómo se ve cómo se tiene que ver una persona marcan mucho la atención”, detalló Sole Patty.

A menudo las personas LGBT +, los pueblos indígenas, las poblaciones afrodescendientes y otros grupos étnicos suelen ser invisibles para los sistemas de información. Como consecuencia, sus necesidades y demandas de salud no son relevadas ni atendidas.

Para poder cambiar esta realidad es necesario incorporar las perspectivas de género y etnicidad a los sistemas de información para la salud. Los datos desagregados desde este enfoque nos pueden ayudar a entender cómo se relacionan el género y la etnicidad con otros determinantes de la salud.

Poner a la luz situaciones de inequidad, como por ejemplo, en varios países las mujeres indígenas tienen tasas más altas de mortalidad materna por falta de acceso a servicios de salud oportunos y adaptados culturalmente.

Las comunidades afrodescendientes presentan mayores tasas de mortalidad por enfermedades respiratorias relacionadas con vivir y trabajar en zonas expuestas a contaminación ambiental y con menor cobertura de salud.

Las personas trans reportan menor acceso a controles preventivos de salud, debido a la interacción entre estigmas de género, discriminación institucional y limitaciones económicas.

¿Qué podemos hacer para integrar la dimensión étnica y de género a los sistemas de datos en salud? Incorporar preguntas sobre la autoidentificación étnica, afrodescendencia e identidad de género, propiciar la participación de organizaciones indígenas, afrodescendientes y LGBT + en la construcción de los instrumentos de relevamiento para garantizar la aceptación de las preguntas; capacitar al personal de salud y de sistemas de información en la implementación, recolección y uso adecuado de estos datos; y sensibilizar a la sociedad sobre la importancia de dar respuesta genuina a estas preguntas.

Por sistemas de información en salud éticos y de mayor calidad que propicien políticas públicas inclusivas, equitativas y respetuosas de la diversidad.

Por: Organización Panamericana de la Salud (OPS).